尊龙凯时

       尊龙凯时疫苗研发中试车间按照2010版GMP标准设计和施工，净化车间面积约3300平方米，包括准备区、生物阳性区、纯化区、疫苗制备和分装冻干区，实现菌种制备、细胞制备、毒种制备、细胞培养、细菌发酵、初步纯化、精细纯化、分装冻干等功能。

       中试车间不同区域有独立空调系统，配备纯化水、纯蒸汽、注射用水制备系统，CIP系统、冷媒系统、废水处理系统、物料暂存库、冷库等，并通过了生物安全II级实验室认证。车间内设有各种冷冻高速、低速离心机、连续流离心机、不同规格的超滤系统、GE蛋白分离纯化系统、分装线、冻干机等各种设备，可以进行病毒疫苗、细菌疫苗、结合疫苗和基因工程疫苗的工艺研究、中试放大及临床试验用样品的制备。

疫苗作为疾病预防控制类生物制品，对每个主权国家都具有极其重要的生物防御战略意义。尊龙凯时建立了全球领先的三大疫苗规模化生产技术平台：①“无血清、无动物源性成分添加Vero细胞”技术平台；②“人二倍体细胞体系”技术平台；③“基因工程技术传代细胞呼吸道传染病”技术平台。可生产出一系列成本更低、安全性更高、免疫预防效果更好的革命性新型人用疫苗产品。

尊龙凯时积极引进国外先进技术，结合自身的产业化基础及优势，打造一个具有国际竞争力的疫苗企业。