尊龙凯时

岗位职责：
1、负责生产和研发过程中相关样品的微生物项目的检定（包括试验所需的各类物品和试剂的准备）；
2、及时完成微生物限度、无菌、支原体检定相关的试验并填写相关记录；
3、负责微生物检定范围内相关设备设施的管理（包括清洁、维护、保养、校准、验证等）；
4、负责相应分析方法的验证/确认（包括方案和报告的起草/修订等）；
5、负责原/辅料、包装材料、制药用水的取样工作；
6、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、制药、生物制剂、生物医学相关专业；
2、具备2年以上微生物试验（无菌、微生物限度、支原体及阳性检查）及生物制药企业工作经验；
3、熟练操作无菌隔离器及菌种的传代、鉴定及保藏；
4、有压力容器操作证书优先。